港股公告掘金 | 又一款新药临床试验获美国FDA批准 加速国际化市场布局“一尿成名”任素汐:上半身是平凡,下半身是贪婪,又丑又性感
发布时间:2025-03-17 20:08:36 作者:玩站小弟
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【头条公告掘金】复星医药(02196):子公司注射用HLX42临床试验获美国FDA批准智通财经APP讯,复星医药(02196)公布,公司控股子公司复宏汉霖于近日收到美国 FDA关于同意注射用 HLX4
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【头条公告掘金】复星医药(02196) :子公司注射用HLX42临床试验获美国FDA批准智通财经APP讯,一尿成名复星医药(02196)公布,港股公告国F国际感公司控股子公司复宏汉霖于近日收到美国 FDA关于同意注射用 HLX42(即靶向 EGFR 抗体-新型 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂偶联药物,掘金加速局任以下简称“该新药”)用于治疗晚期/转移性实体瘤开展临床试验的又款又丑又性函(IND 编号:168491)。复宏汉霖拟于条件具备后于美国开展该新药的新药I期临床试验。公司前三季度实现营业收入307.00亿元,临床归属于上市公司股东的试验素汐上半身平净利润22.83亿元;归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润14.74亿元 。点评
:该新药获得美国GDA批准展开I期临床试验
,获美化市意味着公司管线进一步丰富,批准国际化进程又迈出了一步
。场布根据复宏汉霖披露的凡下最新信息,公司宣布与Intas Pharmaceuticals Limited 达成合作,半身授予其在欧洲和印度对复宏汉霖自主开发的贪婪抗PD-1单抗 H药汉斯状®包括广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)在内的多项适应症及特定剂型进行独家开发和商业化的权利。加上前期授予其汉曲优®在欧洲
、一尿成名部分中东及北非地区、港股公告国F国际感部分独联体国家的独家商业化权利,并于2021年进一步授予Intas汉曲优®在美国及加拿大地区的独家开发与商业化权利
。对于近期火爆的减肥药,截至今年8月,中国有43个GLP-1类减肥新药的临床试验项目,占到全球的40%
,复星医药已经进入临床Ⅲ期阶段
,在研发进度上靠前。公司前三季度受利空影响业绩不佳,计提之后预计边际改善
。近期亮点:复星医药获得了大股东增持。公司控股股东复星高科当日以自有资金人民币约2008.22万元增持公司A股股份共计72万股,基于对公司未来发展前景的信心以及内在价值的认可。根据股票激励计划回购及注销12.95万股限制性A股股票。【重点公告掘金】周大福(01929)
:中期股东应占溢利45.51亿港元 同比增长36.44% 黄金品类延续高景气智通财经APP讯 ,周大福(01929)发布截至2023年9月30日止6个月中期业绩
,该集团取得营业额495.26亿港元
,同比增长6.4%;公司股东应占溢利45.51亿港元,同比增长36.44%;每股盈利45.5港仙,拟派发中期股息每股0.25港元。点评:中期整体业绩还算不错
,营业额的增长得益于主要市场的人员流动及零售活动有所改善
,如香港
、澳门及其他市场营业额于期内上升57.7%。而溢利上升37.7%至5,989百万港元
,升幅高于营业额。是因为公司持续推动优化定价策略及提升营运效率
,加上受惠于黄金价格上涨所致。黄金品类延续高景气
,FY2023H2 公司黄金品类销售占比78.2%位于历史高位,预计销售结构占比进一步抬升空间趋缓。2023 年下半年推出“人生四美”2.0 系列产品,金镶钻品类享有高毛利率
,随着该品类渠道铺货与产品放量,预计非黄镶嵌品类销售占比有望提升,利润率趋势向上提振弹性可期:FY2024H1 期内金价趋势上行
,公司有望显著受益金价及终端折扣管控政策,开启新一轮产品周期。【港股重要公告一览】
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